OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 20/5 mg 98 pce
7680664680027
CH-66468
C09DB02
02.07.2.
Limitations de remboursement:
OLMAMLSANDOZ
Le traitement combiné de OLMESARTAN AMLODIPIN SANDOZ et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06. et/ou …
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Détails
- Numéro de produit
- 6646801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, lactosum monohydricum 4.2 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.038 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Olmesartan Amlodipin Sandoz 20mg/5mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
FTAB
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
FTAB
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
FTAB
|
- | Substance | WIZUS |
|
FTAB
|
4.2 MG | Substance | HBESI |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
1.038 MG | Substance | HBESI |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | HNIDK |
|
FTAB
|
- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 68.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2017
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66468
- Nom du médicament
- Olmesartan Amlodipin Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 03/10/2017
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 20/5 mg 98 pce
- Description (DE)
- OLMESARTAN AMLODIPIN Sandoz 20/5 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 03/10/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non