ZOLEDRONATE Osteo Spirig HC 5 mg/100ml flac
7680663410014
CH-66341
M05BA08
07.99.0.
Limitations de remboursement:
ACLASTA3
Pour le traitement de l'ostéoporose documentée, de l'ostéoporose cortico-induite et de la maladie de Paget.
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Détails
- Numéro de produit
- 6634101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- acidum zoledronicum 5 mg ut acidum zoledronicum monohydricum, mannitolum, natrii citras dihydricus, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 100 ml, natrium 8.02 mg.
Articles (1)
Zoledronat Osteo Spirig HC 5 mg/100 ml, Infusionslösung
Infusionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
8.02 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 220.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/01/2023
Titulaire d'autorisation
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66341
- Nom du médicament
- Zoledronat Osteo Spirig HC, Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- M05BA08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 15/06/2017
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZOLEDRONATE Osteo Spirig HC 5 mg/100ml flac
- Description (DE)
- ZOLEDRONAT Osteo Spirig HC 5 mg/100ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 15/06/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non