EMTRICITABIN TENOF. Mepha 200/245 mg bte 30 pce
7680661810014
CH-66181
J05AR03
08.03.0.
Limitations de remboursement:
EMT.TEN.M_01
Infection par le VIH-1 (code d‘indication 21222.01)<br> Prise en charge du traitement d’une infection par …
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Détails
- Numéro de produit
- 6618101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg ut tenofoviri disoproxili phosphas, mannitolum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hypromellosum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 3.55 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (flavum), E 132, pro compresso obducto.
Articles (1)
Emtricitabin-Tenofovir-Mepha, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
245.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
3.55 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
|
- | Substance | FIMDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 72.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/04/2021
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66181
- Nom du médicament
- Emtricitabin-Tenofovir-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AR03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 31/03/2017
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EMTRICITABIN TENOF. Mepha 200/245 mg bte 30 pce
- Description (DE)
- EMTRICITABIN TENOF. Mepha 200/245 mg Ds 30 Stk
- Mise sur le marché
- 31/03/2017
- Stupéfiant (BTM)
- Non