DUOKOPT gtt opht 3 fl 5 ml
7680660010026
CH-66001
S01ED51
11.09.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6600101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 3 x 5
- Unité
- ml
- Composition
- dorzolamidum 20 mg ut dorzolamidi hydrochloridum 22.25 mg, timololum 5 mg ut timololi maleas 6.83 mg, hydroxyethylcellulosum, mannitolum, natrii citras anhydricus, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Duokopt, collyre en solution
Augentropfen
3 x 5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
22.25 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
6.83 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 57.60
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/03/2017
Titulaire d'autorisation
THEA Pharma S.A.
8200 Schaffhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66001
- Nom du médicament
- Duokopt, collyre en solution
- Forme galénique
- AUL
- Code ATC
- S01ED51
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 12/07/2016
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 11.09.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DUOKOPT gtt opht 3 fl 5 ml
- Description (DE)
- DUOKOPT Gtt Opht 3 Fl 5 ml
- Mise sur le marché
- 12/07/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non