AMLODIPIN VALSARTAN HCT Mepha 5/160/12.5 98 pce
7680658900025
CH-65890
C09DX01
02.07.2.
Limitations de remboursement:
AMLOVALHCTME
Le traitement combiné d'AMLODIPIN-VALSARTAN-HCT-MEPHA et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06 et/ou d'un inhibiteur de …
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Détails
- Numéro de produit
- 6589001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, valsartanum 160 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, talcum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, E 171, macrogolum 4000, acidi methacrylici copolymerum C, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 0.005 mg, pro compresso obducto.
Articles (1)
Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha 5mg/160mg/12.5mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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160.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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12.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.005 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 75.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2020
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65890
- Nom du médicament
- Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DX01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 02/11/2016
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Mepha 5/160/12.5 98 pce
- Description (DE)
- AMLODIPIN VALSARTAN HCT Mepha 5/160/12.5 98 Stk
- Mise sur le marché
- 02/11/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non