PRAMIPEXOL ER Zentiva cpr ret 0.75 mg 30 pce
7680658780030
CH-65878
N04BC05
01.08.0.
Limitations de remboursement:
PRAMIPEXERZE
Pramipexol ER Zentiva, comprimés à libération prolongée, sont destinés exclusivement au traitement de la maladie …
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Détails
- Numéro de produit
- 6587802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.75 mg corresp. pramipexolum 0.52 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.
Articles (1)
Pramipexol ER Zentiva 0.75 mg, Retardtabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.75 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
0.52 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 41.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2016
Titulaire d'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65878
- Nom du médicament
- Pramipexol ER Zentiva, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N04BC05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/07/2016
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRAMIPEXOL ER Zentiva cpr ret 0.75 mg 30 pce
- Description (DE)
- PRAMIPEXOL ER Zentiva Ret Tabl 0.75 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 27/07/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non