PRAMIPEXOL ER Zentiva cpr ret 0.375 mg 10 pce
7680658780016
CH-65878
N04BC05
01.08.0.
Limitations de remboursement:
PRAMIPEXERZE
Pramipexol ER Zentiva, comprimés à libération prolongée, sont destinés exclusivement au traitement de la maladie …
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Détails
- Numéro de produit
- 6587801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.375 mg corresp. pramipexolum 0.26 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pro compresso.
Articles (1)
Pramipexol ER Zentiva 0.375 mg, Retardtabletten
Tabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.375 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
0.26 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 14.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2016
Titulaire d'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65878
- Nom du médicament
- Pramipexol ER Zentiva, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N04BC05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/07/2016
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRAMIPEXOL ER Zentiva cpr ret 0.375 mg 10 pce
- Description (DE)
- PRAMIPEXOL ER Zentiva Ret Tabl 0.375 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 27/07/2016
- Stupéfiant (BTM)
- Non