BUPRENORPHIN Mepha TTS 35 mcg/h sach 8 pce
7680658090085
CH-65809
N02AE01
01.01.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 6580901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 8
- Unité
- Pflaster
- Composition
- buprenorphinum 20 mg, oleylis oleas, povidonum K 90, acidum laevulinicum, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum (vernetzt), poly(ethylenis terephthalas), acrylates et vinylis acetatis polymerisatum (nicht vernetzt), Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 25 cm², cum liberatione 35 µg/h.
Articles (1)
Buprenorphin-Mepha 35ug/h, Transdermale Pflaster
Pflaster
8
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HPFLA |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HPFLA |
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 74.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/02/2016
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65809
- Nom du médicament
- Buprenorphin-Mepha, Transdermale Pflaster
- Forme galénique
- TRAP
- Code ATC
- N02AE01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- A+
- Première autorisation
- 19/05/2015
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUPRENORPHIN Mepha TTS 35 mcg/h sach 8 pce
- Description (DE)
- BUPRENORPHIN Mepha TTS 35 mcg/h Btl 8 Stk
- Mise sur le marché
- 19/05/2015
- Stupéfiant (BTM)
- A