AMPRES sol inj 30 mg/ml flac 20 ml
7680655630055
CH-65563
N01BA04
01.02.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 6556303
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 20 ml
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- chloroprocaini hydrochloridum 30 mg, chloroprocainum 26.4 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.3 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Ampres 30 mg/ml, soluzione iniettabile
soluzione
1 x 20 ml
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
30.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
26.4 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.3 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Sintetica SA
6850 Mendrisio
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65563
- Nom du médicament
- Ampres, soluzione iniettabile
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- N01BA04
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 31/07/2015
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.02.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMPRES sol inj 30 mg/ml flac 20 ml
- Description (DE)
- AMPRES Inj Lös 30 mg/ml Durchstf 20 ml
- Mise sur le marché
- 31/07/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non