MEMANTINE Sandoz cpr pell 10 mg 50 pce
7680652070014
CH-65207
N06DX01
01.99.0.
Limitations de remboursement:
EBIXA
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental. Première évaluation intermédiaire après trois …
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Détails
- Numéro de produit
- 6520702
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- memantini hydrochloridum 10 mg corresp. memantinum 8.31 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum silicificatum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 147 µg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, triglycerida media, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Memantin Sandoz 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
8.31 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
147.0 UG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 65.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/08/2015
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65207
- Nom du médicament
- Memantin Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06DX01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/05/2015
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MEMANTINE Sandoz cpr pell 10 mg 50 pce
- Description (DE)
- MEMANTIN Sandoz Filmtabl 10 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 27/05/2015
- Stupéfiant (BTM)
- Non