MEMANTIN Mepha Teva cpr pell 20 mg 98 pce
7680651810079
CH-65181
N06DX01
01.99.0.
Limitations de remboursement:
EBIXA
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental. Première évaluation intermédiaire après trois …
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Détails
- Numéro de produit
- 6518104
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- memantini hydrochloridum 20 mg corresp. memantinum 16.62 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, lactosum monohydricum 1.89 mg, triacetinum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Memantin-Mepha Teva 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
16.62 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.89 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
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(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 197.50
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/09/2024
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65181
- Nom du médicament
- Memantin-Mepha Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06DX01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 06/11/2014
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MEMANTIN Mepha Teva cpr pell 20 mg 98 pce
- Description (DE)
- MEMANTIN Mepha Teva Filmtabl 20 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 06/11/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non