IMATINIB Teva cpr pell 400 mg 30 pce
7680651550029
CH-65155
L01EA01
07.16.1.
Limitations de remboursement:
IMATINIB
Traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde Ph+ chronique (LMC Ph+) en …
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Détails
- Numéro de produit
- 6515502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, calcii hydrogenophosphas, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Imatinib-Teva 400 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 1020.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2016
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65155
- Nom du médicament
- Imatinib-Teva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L01EA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 01/05/2014
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IMATINIB Teva cpr pell 400 mg 30 pce
- Description (DE)
- IMATINIB Teva Filmtabl 400 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 01/05/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non