OXYCODON Mepha cpr ret 20 mg 60 pce
7680632240161
CH-63224
N02AA05
01.01.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 6322403
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- oxycodoni hydrochloridum 20 mg, lactosum monohydricum 31.6 mg, hypromellosum, povidonum K 30, acidum stearicum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Articles (1)
Oxycodon-Mepha retard 20 mg, Retardtabletten
Tabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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31.6 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 42.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/07/2015
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63224
- Nom du médicament
- Oxycodon-Mepha retard, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N02AA05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A+
- Première autorisation
- 20/03/2015
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OXYCODON Mepha cpr ret 20 mg 60 pce
- Description (DE)
- OXYCODON Mepha Ret Tabl 20 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 20/03/2015
- Stupéfiant (BTM)
- A