MOXIFLOXACINE Sandoz 400 mg 7 pce
7680631830028
CH-63183
J01MA14
08.01.8.
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Détails
- Numéro de produit
- 6318301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 7
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- moxifloxacinum 400 mg ut moxifloxacini hydrochloridum monohydricum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 0.84 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, E 171, macrogoli stearas, E 172 (rubrum), E 120, pro compresso obducto.
Articles (1)
Moxifloxacin Sandoz 400, Filmtabletten
Filmtabletten
7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FIMDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 40.05
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/09/2014
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63183
- Nom du médicament
- Moxifloxacin Sandoz 400, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J01MA14
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 26/06/2014
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.8.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MOXIFLOXACINE Sandoz 400 mg 7 pce
- Description (DE)
- MOXIFLOXACIN Sandoz 400 mg 7 Stk
- Mise sur le marché
- 26/06/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non