VENLAFAXINE ER Sandoz caps ret 150 mg 14 pce
7680630720054
CH-63072
N06AX16
01.06.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6307203
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 14
- Unité
- Kapsel(n)
- Composition
- venlafaxinum 150 mg ut venlafaxini hydrochloridum, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 119 mg, hydroxypropylcellulosum, povidonum K 30, ethylcellulosum, dibutylis sebacas, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro capsula.
Articles (1)
Venlafaxin ER Sandoz 150 mg, Hartkapseln, retardiert
Kapseln
14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
150.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 29.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/05/2013
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63072
- Nom du médicament
- Venlafaxin ER Sandoz, Hartkapseln, retardiert
- Forme galénique
- RETH
- Code ATC
- N06AX16
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 20/02/2013
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.06.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- VENLAFAXINE ER Sandoz caps ret 150 mg 14 pce
- Description (DE)
- VENLAFAXIN ER Sandoz Ret Kaps 150 mg 14 Stk
- Mise sur le marché
- 20/02/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non