AZAFALK cpr pell 75 mg 50 pce
7680630110022
CH-63011
L04AX01
07.15.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6301101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- azathioprinum 75 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, lactosum monohydricum 86.85 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 1.54 mg.
Articles (1)
Azafalk 75 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
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75.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | HNIDK |
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86.85 MG | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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1.54 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 33.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/01/2015
Titulaire d'autorisation
Dr. Falk Pharma AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 63011
- Nom du médicament
- Azafalk, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L04AX01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/09/2014
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AZAFALK cpr pell 75 mg 50 pce
- Description (DE)
- AZAFALK Filmtabl 75 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 17/09/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non