TELMISARTAN Mepha cpr 40 mg 100 pce
7680629210108
CH-62921
C09CA07
02.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6292101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- telmisartanum 40 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 2.68 mg, hypromellosum, sorbitolum 19.20 mg, povidonum K 90, megluminum, mannitolum, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Telmisartan-Mepha 40 mg, Tabletten
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
2.68 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
19.2 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 63.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/09/2020
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62921
- Nom du médicament
- Telmisartan-Mepha, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09CA07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 23/01/2014
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TELMISARTAN Mepha cpr 40 mg 100 pce
- Description (DE)
- TELMISARTAN Mepha Tabl 40 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 23/01/2014
- Stupéfiant (BTM)
- Non