IBANDRONAT Mepha Osteo 3 mg/3ml i.v. ser prê 3 ml
7680627190013
CH-62719
M05BA06
07.99.0.
Limitations de remboursement:
BONVIVA
Pour le traitement de l'ostéoporose documentée.
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Détails
- Numéro de produit
- 6271901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Fertigspritze(n)
- Composition
- acidum ibandronicum 3 mg, natrii ibandronas monohydricus, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum glaciale, aqua q.s. ad solutionem pro 3 ml.
Articles (1)
Ibandronat-Mepha Osteo i.v. 3 mg/ 3 ml, Fertigspritzen
Fertigspritzen
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
3.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 62.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/03/2014
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62719
- Nom du médicament
- Ibandronat-Mepha Osteo i.v., Fertigspritzen
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- M05BA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 20/11/2013
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IBANDRONAT Mepha Osteo 3 mg/3ml i.v. ser prê 3 ml
- Description (DE)
- IBANDRONAT Mepha Osteo 3 mg/3ml i.v. Fertspr 3 ml
- Mise sur le marché
- 20/11/2013
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Médicament original
Bondronat 6 mg/6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
GTIN:
7680574240014
CHF 210.75