ZOLEDRONATE OSTEO Sandoz 5 mg/100ml amp 100 ml
7680626260014
CH-62626
M05BA08
07.99.0.
Limitations de remboursement:
ACLASTA3
Pour le traitement de l'ostéoporose documentée, de l'ostéoporose cortico-induite et de la maladie de Paget.
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Détails
- Numéro de produit
- 6262601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- acidum zoledronicum 5 mg ut acidum zoledronicum monohydricum, mannitolum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 7 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 100 ml.
Articles (1)
Zoledronat Osteo Sandoz 5 mg/100 ml, Infusionslösung
Infusionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
7.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 220.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2012
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62626
- Nom du médicament
- Zoledronat Osteo Sandoz 5 mg/100 ml, Infusionslösung
- Forme galénique
- LSINF
- Code ATC
- M05BA08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/03/2012
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ZOLEDRONATE OSTEO Sandoz 5 mg/100ml amp 100 ml
- Description (DE)
- ZOLEDRONAT OSTEO Sandoz 5 mg/100ml Amp 100 ml
- Mise sur le marché
- 29/03/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non