LEVOCETIRIZIN Mepha Lactab 5 mg 30 pce
7680625190022
CH-62519
R06AE09
07.13.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6251901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 63.5 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 400, E 171, hypromellosum, pro compresso obducto.
Articles (1)
Levocetirizin-Mepha, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
63.5 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 12.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/03/2013
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62519
- Nom du médicament
- Levocetirizin-Mepha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- R06AE09
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- D
- Première autorisation
- 18/10/2012
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.13.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEVOCETIRIZIN Mepha Lactab 5 mg 30 pce
- Description (DE)
- LEVOCETIRIZIN Mepha Lactab 5 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 18/10/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non