TELMISARTAN Sandoz cpr 40 mg 28 pce
7680624660014
CH-62466
C09CA07
02.07.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 6246601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- telmisartanum 40 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 1.931 mg, megluminum, povidonum K 25, lactosum monohydricum 37.2 mg, povidonum K 30, crospovidonum, lactosum 118.04 mg, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Telmisartan Sandoz 40 mg, Tabletten
Tabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.931 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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37.2 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
118.04 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 30.90
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/01/2014
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62466
- Nom du médicament
- Telmisartan Sandoz, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09CA07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 09/10/2012
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TELMISARTAN Sandoz cpr 40 mg 28 pce
- Description (DE)
- TELMISARTAN Sandoz Tabl 40 mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 31/05/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non