CANDESARTAN HCT Zentiva cpr 16/12.5 mg 30 pce
7680623210159
CH-62321
C09DA06
02.07.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 6232102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- candesartanum cilexetilum 16 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 109.3 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.36 mg, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Candesartan HCT Zentiva 16/12.5mg, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
16.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
12.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
109.3 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.36 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 27.45
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/09/2012
Titulaire d'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 62321
- Nom du médicament
- Candesartan HCT Zentiva, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09DA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 30/01/2012
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CANDESARTAN HCT Zentiva cpr 16/12.5 mg 30 pce
- Description (DE)
- CANDESARTAN HCT Zentiva Tabl 16/12.5 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 30/01/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non