EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 15 pce
7680615220012
CH-61522
L02BG06
07.16.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 6152201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 15
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- exemestanum 25 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum Typ A, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.29 - 0.44 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
Filmtabletten
15
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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25.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61522
- Nom du médicament
- Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- L02BG06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/04/2011
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 15 pce
- Description (DE)
- EXEMESTAN Sandoz Filmtabl 25 mg 15 Stk
- Mise sur le marché
- 28/04/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non