CANSARTAN Mepha plus cpr 8/12.5 28 pce
7680612150053
CH-61215
C09DA06
02.07.2.
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Détails
- Numéro de produit
- 6121501
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- candesartanum cilexetilum 8.00 mg, hydrochlorothiazidum 12.50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 117.30 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.43 mg, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Cansartan-Mepha plus 8/12.5, Tabletten
Tabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
8.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
12.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
117.3 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.43 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 17.15
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/01/2013
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61215
- Nom du médicament
- Cansartan-Mepha plus, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C09DA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 24/01/2011
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- CANSARTAN Mepha plus cpr 8/12.5 28 pce
- Description (DE)
- CANSARTAN Mepha plus Tabl 8/12.5 28 Stk
- Mise sur le marché
- 24/01/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non