DAIVOBET gel fl 60 g
7680612010012
CH-61201
D05AX52
10.03.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6120101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- g
- Composition
- calcipotriolum 50 µg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, paraffinum liquidum, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, ricini oleum hydrogenatum, E 307, E 321 160 µg, ad gelatum pro 1 g.
Articles (1)
Daivobet, Gel
Gel
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
0.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | ANTON |
|
(N/A)
|
160.0 UG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 51.95
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/05/2011
Titulaire d'autorisation
Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
8302 Kloten
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 61201
- Nom du médicament
- Daivobet, Gel
- Forme galénique
- GELK
- Code ATC
- D05AX52
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 02/02/2011
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 10.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DAIVOBET gel fl 60 g
- Description (DE)
- DAIVOBET Gel Fl 60 g
- Mise sur le marché
- 02/02/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non