IBANDRONATE Sandoz sol inj 3 mg/3ml ser pré 3 ml
7680605320012
CH-60532
M05BA06
07.99.0.
Limitations de remboursement:
BONVIVA
Pour le traitement de l'ostéoporose documentée.
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Détails
- Numéro de produit
- 6053201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- acidum ibandronicum 3 mg ut natrii ibandronas monohydricus, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 12 mg.
Articles (1)
Ibandronat Sandoz i.v., Injektionslösung
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
3.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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12.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 64.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/07/2011
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60532
- Nom du médicament
- Ibandronat Sandoz i.v., Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- M05BA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/07/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IBANDRONATE Sandoz sol inj 3 mg/3ml ser pré 3 ml
- Description (DE)
- IBANDRONAT Sandoz Inj Lös 3 mg/3ml Fertspr 3 ml
- Mise sur le marché
- 29/07/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Médicament original
Bondronat 6 mg/6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
GTIN:
7680574240014
CHF 210.75