LAMIVUDIN Mepha cpr pell 150 mg 60 pce
7680605160038
CH-60516
J05AF05
08.03.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 6051601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 60
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- lamivudinum 150.0 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.63 mg.
Articles (1)
Lamivudin-Mepha 150, Filmtabletten
Filmtabletten
60
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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150.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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0.63 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 169.80
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/10/2011
Titulaire d'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60516
- Nom du médicament
- Lamivudin-Mepha 150/300, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- J05AF05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 05/08/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LAMIVUDIN Mepha cpr pell 150 mg 60 pce
- Description (DE)
- LAMIVUDIN Mepha Filmtabl 150 mg 60 Stk
- Mise sur le marché
- 05/08/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non