SIFROL ER cpr ret 0.375 mg 10 pce
7680600570016
CH-60057
N04BC05
01.08.0.
Limitations de remboursement:
SIFROL ER
SIFROL ER, comprimés à libération prolongée, sont destinés exclusivement au traitement de la maladie de …
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Détails
- Numéro de produit
- 6005701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.375 mg corresp. pramipexolum 0.262 mg, hypromellosum, maydis amylum, carbomerum 941, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas pro compresso.
Articles (1)
Sifrol ER 0,375 mg, Retardtabletten
Tabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
0.375 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
0.262 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 15.00
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/08/2010
Titulaire d'autorisation
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 60057
- Nom du médicament
- Sifrol ER, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- N04BC05
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 10/06/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIFROL ER cpr ret 0.375 mg 10 pce
- Description (DE)
- SIFROL ER Ret Tabl 0.375 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 10/06/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non