DONEPEZIL Sandoz cpr pell 5 mg 50 pce
7680594160026
CH-59416
N06DA02
01.99.0.
Limitations de remboursement:
THERAPIEBEG
En début de thérapie, application par ex. d'un test minimental.<br> Première évaluation intermédiaire après trois …
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Détails
- Numéro de produit
- 5941601
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 50
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- donepezili hydrochloridum 5 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, lactosum monohydricum 20 mg, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Donepezil Sandoz 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
50
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
20.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59416
- Nom du médicament
- Donepezil Sandoz, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N06DA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 14/12/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DONEPEZIL Sandoz cpr pell 5 mg 50 pce
- Description (DE)
- DONEPEZIL Sandoz Filmtabl 5 mg 50 Stk
- Mise sur le marché
- 14/12/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non