FLUVASTATINE Sandoz cpr pell ret 80 mg 98 pce
7680593640024
CH-59364
C10AA04
07.12.0.
Limitations de remboursement:
FLUVASTSANre
Chez les adultes de 18 à 75 ans, le traitement par statines est remboursé en …
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Détails
- Numéro de produit
- 5936401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- fluvastatinum 80 mg ut fluvastatinum natricum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, kalii hydrogenocarbonas, povidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 4.47 mg.
Articles (1)
Fluvastatin Sandoz Retard, Retardtabletten
Tabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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80.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FTODK |
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(N/A)
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4.47 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 72.30
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/02/2011
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59364
- Nom du médicament
- Fluvastatin Sandoz Retard, Retardtabletten
- Forme galénique
- RETT
- Code ATC
- C10AA04
- Statut d'autorisation
- Révoqué/Retiré
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 12/03/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/08/2025
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- FLUVASTATINE Sandoz cpr pell ret 80 mg 98 pce
- Description (DE)
- FLUVASTATIN Sandoz Ret Filmtabl 80 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 12/03/2009
- Retrait du marché
- 31/08/2025
- Stupéfiant (BTM)
- Non