SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
7680592820014
CH-59282
L04AJ01
07.15.0.
Limitations de remboursement:
SOLIRIS.02
<b>Traitement des adultes, enfants et adolescents atteints avec le Syndrome Hémolytique et Urémique atypique (SHU …
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Détails
- Numéro de produit
- 5928201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- eculizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg.
Articles (1)
Soliris 300 mg/30 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
300.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
115.0 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 3883.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/02/2012
Titulaire d'autorisation
Alexion Pharma GmbH
6340 Baar
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59282
- Nom du médicament
- Soliris, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L04AJ01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 04/01/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SOLIRIS conc perf 300 mg/30ml flac 30 ml
- Description (DE)
- SOLIRIS Inf Konz 300 mg/30ml Durchstf 30 ml
- Mise sur le marché
- 04/01/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non