BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos
7680592630019
CH-59263
A07EA06
04.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5926301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 14
- Unité
- Sprühstössen
- Composition
- budesonidum 2 mg, propylenglycolum 600.3 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 12.6-15.12 mg, polysorbatum 60, macrogoli 10 aether stearylicus, alcohol cetylicus 8.4 mg, acidum citricum monohydricum, dinatrii edetas, aqua purificata ad emulsionem pro dosi, propellentia: butanum, isobutanum, propanum.
Articles (1)
Budenofalk 2 mg, Rektalschaum
Rektalschaum
1 x 14
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
600.3 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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8.4 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | TRGAS |
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(N/A)
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- | Substance | TRGAS |
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(N/A)
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- | Substance | TRGAS |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 102.55
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/12/2010
Titulaire d'autorisation
Dr. Falk Pharma AG
8152 Opfikon
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59263
- Nom du médicament
- Budenofalk 2 mg, Rektalschaum
- Forme galénique
- REKM
- Code ATC
- A07EA06
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 27/10/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos
- Description (DE)
- BUDENOFALK Rektsch 2 mg/Dosis 14 Dos
- Mise sur le marché
- 27/10/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non