NEBILET plus cpr pell 5/12.5 mg 98 pce
7680592620027
CH-59262
C07BB12
02.07.2.
Limitations de remboursement:
NEBILET PLUS
Indiqué pour le traitement substitutif chez les patients présentant une hypertension essentielle, qui reçoivent déjà …
1 / 3
google
Détails
- Numéro de produit
- 5926201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- nebivololum 5 mg ut nebivololi hydrochloridum, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 129.25 mg, maydis amylum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.7 mg, hypromellosum, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, E 171, E 120, pro compresso obducto.
Articles (1)
Nebilet plus 5/12,5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
12.5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
129.25 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
1.7 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FIMDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 39.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/08/2010
Titulaire d'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59262
- Nom du médicament
- Nebilet plus, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C07BB12
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 28/04/2010
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- NEBILET plus cpr pell 5/12.5 mg 98 pce
- Description (DE)
- NEBILET plus Filmtabl 5/12.5 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 28/04/2010
- Stupéfiant (BTM)
- Non