AMLODIPIN Viatris cpr 10 mg 30 pce
7680592610097
CH-59261
C08CA01
02.06.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5926102
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- amlodipinum 10 mg ut amlodipini besilas, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 336 µg, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Amlodipin Viatris 10 mg, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
10.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
336.0 UG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 26.30
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/01/2010
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59261
- Nom du médicament
- Amlodipin Viatris, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C08CA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 03/06/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.06.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMLODIPIN Viatris cpr 10 mg 30 pce
- Description (DE)
- AMLODIPIN Viatris Tabl 10 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 03/06/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non