AMLODIPIN Viatris cpr 5 mg 100 pce
7680592610080
CH-59261
C08CA01
02.06.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5926101
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 168 µg, magnesii stearas, pro compresso.
Articles (1)
Amlodipin Viatris 5 mg, Tabletten
Tabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
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- | Substance | WIZUS |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
168.0 UG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 35.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/01/2010
Titulaire d'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59261
- Nom du médicament
- Amlodipin Viatris, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C08CA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 03/06/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.06.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMLODIPIN Viatris cpr 5 mg 100 pce
- Description (DE)
- AMLODIPIN Viatris Tabl 5 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 03/06/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non