PALLADON INJECT prép inj perf 50 mg/ml 5 amp 1 ml
7680592250071
CH-59225
N02AA03
01.01.3.
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Détails
- Numéro de produit
- 5922504
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 5
- Unité
- Ampulle(n)
- Composition
- hydromorphoni hydrochloridum 50 mg corresp. hydromorphonum 44.33 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.92 mg.
Articles (1)
Palladon Inject 50 mg, Injektions-/Infusionslösung
Ampullen
5
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
50.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
44.33 MG | Substance | WIIS |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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0.92 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 212.10
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/11/2024
Titulaire d'autorisation
Mundipharma Medical Company,
4052 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59225
- Nom du médicament
- Palladon Inject, Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- LSIN
- Code ATC
- N02AA03
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A+
- Première autorisation
- 18/12/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.01.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PALLADON INJECT prép inj perf 50 mg/ml 5 amp 1 ml
- Description (DE)
- PALLADON INJECT Inj Inf Präp 50 mg/ml 5 Amp 1 ml
- Mise sur le marché
- 18/12/2009
- Stupéfiant (BTM)
- A