IRINOTECAN Teva liquid 40 mg/2ml flac
7680592170058
CH-59217
L01CE02
07.16.1.
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Détails
- Numéro de produit
- 5921701
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- irinotecani hydrochloridum trihydricum 40 mg, sorbitolum 90 mg, acidum (S)-lacticum, natrii hydroxidum ad pH, acidum hydrochloridum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 0.173 mg.
Articles (1)
Irinotecan-Teva liquid 40 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
40.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
90.0 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.173 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 57.85
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/08/2009
Titulaire d'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59217
- Nom du médicament
- Irinotecan-Teva liquid, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- KOINF
- Code ATC
- L01CE02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 06/05/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IRINOTECAN Teva liquid 40 mg/2ml flac
- Description (DE)
- IRINOTECAN Teva liquid 40 mg/2ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 06/05/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non