BINOCRIT sol inj 2000 UI/ml 6 ser pré 1 ml
7680590550029
CH-59055
B03XA01
06.07.3.
Limitations de remboursement:
BINOCRIT
BINOCRIT doit être uniquement administré en i.v.
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Détails
- Numéro de produit
- 5905502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 6 x 1
- Unité
- ml
- Composition
- epoetinum alfa 2000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Binocrit 2000 IE/1 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen
Injektionslösung
6 x 1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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2000.0 UI | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 97.65
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/10/2009
Titulaire d'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59055
- Nom du médicament
- Binocrit, Injektionslösung in Fertigspritzen
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- B03XA01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 23/07/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.07.3.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- BINOCRIT sol inj 2000 UI/ml 6 ser pré 1 ml
- Description (DE)
- BINOCRIT Inj Lös 2000 IE/ml 6 Fertspr 1 ml
- Mise sur le marché
- 23/07/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non