TEBOFORTIN intens 120 cpr pell 120 mg 30 pce

7680589000061 CH-58900 N06DX02 02.97.0.
TEBOFORTIN intens 120 cpr pell 120 mg 30 pce
TEBOFORTIN intens 120 cpr pell 120 mg 30 pce
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Détails

Numéro de produit
5890001
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum (Ginkgo biloba L., folium) 120 mg corresp. flavonglycosida ginkgo 26.4-32.4 mg, ginkgolidae A, B et C 3.36-4.08 mg et bilobalidum 3.12-3.84 mg, DER: 35-67:1, Auszugsmittel acetonum 60% m/m, lactosum monohydricum 68.25 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.65 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 1500, E 172 (flavum), E 171, talcum, simeticonum, silica colloidalis anhydrica, macrogoli 5 aether stearylicus, E 200, pro compresso obducto.

Articles (1)

Tebofortin intens 120, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
03/10/2022
Notice patient
Français
03/10/2022
Notice patient
Italien
03/10/2022
RCP Professionnel
Allemand
03/10/2022
RCP Professionnel
Français
03/10/2022
RCP Professionnel
Italien
03/10/2022

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
120.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance WIIS
(N/A)
- Substance WIIS
(N/A)
- Substance WIIS
(N/A)
68.25 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
1.65 MG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FTODK
(N/A)
- Substance FNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)

Titulaire d'autorisation

Schwabe Pharma AG

6403 Küssnacht am Rigi

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58900
Nom du médicament
Tebofortin intens 120 / uno 240, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N06DX02
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
18/12/2009
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.97.0.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Bei nachlassender geistiger Leistungsfähigkeit (bei Arteriosklerose-Beschwerden)

Détails de l'emballage

Description (FR)
TEBOFORTIN intens 120 cpr pell 120 mg 30 pce
Description (DE)
TEBOFORTIN intens 120 Filmtabl 120 mg 30 Stk
Mise sur le marché
18/12/2009
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage

TEBOFORTIN intens 120 cpr pell 120 mg 90 pce
90 TABL
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TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 20 pce
20 TABL
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TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 40 pce
40 TABL
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TEBOFORTIN uno cpr pell 240 mg 60 pce
60 TABL
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