ACTEMRA conc perf 200 mg/10 ml flac 10 ml
7680588680028
CH-58868
L04AC07
07.15.0.
Limitations de remboursement:
ACTEMRA6
Le traitement avec Actemra exige une garantie préalable de prise en charge des frais par …
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Détails
- Numéro de produit
- 5886802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- tocilizumabum 200 mg, polysorbatum 80, saccharum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 4.43 mg.
Articles (1)
Actemra 200 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
4.43 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 369.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/05/2009
Titulaire d'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58868
- Nom du médicament
- Actemra, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L04AC07
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 02/12/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ACTEMRA conc perf 200 mg/10 ml flac 10 ml
- Description (DE)
- ACTEMRA Inf Konz 200 mg/10 ml Durchstf 10 ml
- Mise sur le marché
- 02/12/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non