QLAIRA cpr pell 28 pce
7680588580014
CH-58858
G03AB08
09.02.1.
1 / 3
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Détails
- Numéro de produit
- 5885801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 x 28
- Unité
- Dragée(s)
- Composition
- I) dunkelgelbe Tablette: estradioli valeras 3.000 mg, lactosum monohydricum 48.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto. II) mittelrote Tablette: estradioli valeras 2.000 mg, dienogestum 2.000 mg, lactosum monohydricum 47.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. III) hellgelbe Tablette: estradioli valeras 2.000 mg, dienogestum 3.000 mg, lactosum monohydricum 46.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto. IV) dunkelrote Tablette: estradioli valeras 1.000 mg, lactosum monohydricum 50.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. V) weisse Placebotablette: lactosum monohydricum 52.1455 mg, maydis amylum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Qlaira, Filmtabletten
Filmtabletten
1 x 28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
IV
|
1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
II
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
III
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
I
|
3.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
V
|
52.1455 MG | Substance | HBESI |
|
V
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
3.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
IV
|
50.36 MG | Substance | HBESI |
|
I
|
48.36 MG | Substance | HBESI |
|
II
|
2.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
46.36 MG | Substance | HBESI |
|
V
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
47.36 MG | Substance | HBESI |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
V
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
V
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
V
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
V
|
- | Substance | FNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
IV
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | HNIDK |
|
I
|
- | Substance | FNIDK |
|
IV
|
- | Substance | FNIDK |
|
II
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- | Substance | HNIDK |
|
III
|
- | Substance | HNIDK |
|
II
|
- | Substance | FNIDK |
|
I
|
- | Substance | FTODK |
|
IV
|
- | Substance | FTODK |
|
III
|
- | Substance | FNIDK |
|
III
|
- | Substance | FTODK |
|
II
|
- | Substance | FTODK |
Titulaire d'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58858
- Nom du médicament
- Qlaira, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G03AB08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 17/09/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 09.02.1.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- QLAIRA cpr pell 28 pce
- Description (DE)
- QLAIRA Filmtabl 28 Stk
- Mise sur le marché
- 17/09/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non