PANADOL S cpr pell 500 mg 20 pce

7680588370066 CH-58837 N02BE01 01.01.1.
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Détails

Numéro de produit
5883701
CPT
-
Groupe d'emballage
20
Unité
Tablette(n)
Composition
paracetamolum 500 mg, amylum pregelificatum, calcii carbonas, acidum alginicum, crospovidonum, povidonum K 25, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, aqua purificata, Überzug: cera carnauba, hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, pro compresso obducto.

Articles (1)

Panadol-S, Filmtabletten
Filmtabletten
20
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
25/07/2025
Notice patient
Français
25/07/2025
Notice patient
Italien
25/07/2025
RCP Professionnel
Allemand
25/07/2025
RCP Professionnel
Français
25/07/2025
RCP Professionnel
Italien
25/07/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
500.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance FNIDK

Titulaire d'autorisation

Haleon Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58837
Nom du médicament
Panadol-S, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
N02BE01
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
D
Première autorisation
05/07/2010
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
01.01.1.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Analgetikum, Antipyretikum

Détails de l'emballage

Description (FR)
PANADOL S cpr pell 500 mg 20 pce
Description (DE)
PANADOL S Filmtabl 500 mg 20 Stk
Mise sur le marché
05/07/2010
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage