TEICOPLANIN Evultis subst sèche 400 mg c solv
7680588080064
CH-58808
J01XA02
08.01.9.
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Détails
- Numéro de produit
- 5880802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1 + 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: teicoplaninum 400 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. natrium 10 mg. Solvens: aqua ad iniectabile 3 ml.
Articles (1)
Teicoplanin-Evultis 400 mg, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
soluzione
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Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
PRC
|
400.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
SOLV
|
3.0 ML | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
- | Substance | HNIDK |
|
PRC
|
10.0 MG | Substance | HBESI |
Titulaire d'autorisation
Evultis SA
6855 Stabio
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58808
- Nom du médicament
- Teicoplanin-Evultis, Polvere e solvente per soluzione iniettabile / per infusione / soluzione orale
- Forme galénique
- PULP
- Code ATC
- J01XA02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- A
- Première autorisation
- 03/04/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.9.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TEICOPLANIN Evultis subst sèche 400 mg c solv
- Description (DE)
- TEICOPLANIN Evultis Trockensub 400 mg c Solv
- Mise sur le marché
- 03/04/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non