SEVIKAR cpr pell 20/5mg 28 pce
7680587780019
CH-58778
C09DB02
02.07.2.
Limitations de remboursement:
SEVIKAR
Le traitement combiné de SEVIKAR/HCT et d'un antagoniste du calcium I.T. 02.06. et/ou d'un inhibiteur …
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Détails
- Numéro de produit
- 5877801
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 28
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- olmesartanum medoxomilum 20 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas 6.944 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.48 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Sevikar 20mg/5mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
5.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
6.944 MG | Substance | WIZUS |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
0.48 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | FNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 36.35
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/12/2008
Titulaire d'autorisation
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58778
- Nom du médicament
- Sevikar, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C09DB02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 08/10/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.2.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SEVIKAR cpr pell 20/5mg 28 pce
- Description (DE)
- SEVIKAR Filmtabl 20/5mg 28 Stk
- Mise sur le marché
- 08/10/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non