NEVANAC susp opht 0.1 % fl 5 ml

7680587450011 CH-58745 S01BC10 11.06.3.
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Détails

Numéro de produit
5874501
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Flasche(n)
Composition
nepafenacum 1 mg, benzalkonii chloridum 50 µg, carbomerum 974P, tyloxapolum, dinatrii edetas, mannitolum, natrii chloridum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml.

Articles (1)

Nevanac 1 mg / ml, Augentropfensuspension
Augentropfensuspension
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Notice patient
Allemand
29/03/2025
Notice patient
Français
29/03/2025
Notice patient
Italien
29/03/2025
RCP Professionnel
Allemand
29/03/2025
RCP Professionnel
Français
29/03/2025
RCP Professionnel
Italien
29/03/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
(N/A)
1.0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
(N/A)
50.0 UG Substance HBESI
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK
(N/A)
- Substance HNIDK

Informations de remboursement

Prix public
CHF 30.25
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL: 01/02/2009

Titulaire d'autorisation

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informations d'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58745
Nom du médicament
Nevanac 1 mg / ml, Augentropfensuspension
Forme galénique
AUGN
Code ATC
S01BC10
Statut d'autorisation
Z
Catégorie de dispensation
B
Première autorisation
24/09/2008
Date d'expiration autorisation
31/12/9999
Numéro IT
11.06.3.
Domaine
Médecine humaine
Domaine d'application
Nicht-steroidaler Entzündungshemmer zur Applikation am Auge

Détails de l'emballage

Description (FR)
NEVANAC susp opht 0.1 % fl 5 ml
Description (DE)
NEVANAC Susp Opht 0.1 % Fl 5 ml
Mise sur le marché
24/09/2008
Stupéfiant (BTM)
Non