RISPERIDON Zentiva cpr pell 1 mg 20 pce
7680587350137
CH-58735
N05AX08
01.05.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5873502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- risperidonum 1 mg, lactosum monohydricum 116.4 mg, cellulosi pulvis, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, propylenglycolum, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.93 mg.
Articles (1)
Risperidon Zentiva 1 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
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1.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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116.4 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
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0.93 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 25.20
Liste de spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout SL:
01/09/2009
Titulaire d'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58735
- Nom du médicament
- Risperidon Zentiva, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N05AX08
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 29/06/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.05.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RISPERIDON Zentiva cpr pell 1 mg 20 pce
- Description (DE)
- RISPERIDON Zentiva Filmtabl 1 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 29/06/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non