YONDELIS subst sèche 1 mg flac

7680587340022 CH-58734 L01CX01 07.16.1.

YONDELIS

Traitement de patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome, après échec ou intolérance des traitements …

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Numéro de produit: 5873402
CPT: -
Groupe d'emballage: 1
Unité: Durchstechflasche(n)
Composition: Praeparatio cryodesiccata: trabectedinum 1 mg, saccharum, kalii dihydrogenophosphas, acidum phosphoricum ad pH, kalii hydroxidum ad pH, pro vitro corresp. kalium 8 mg.

Yondelis 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Informations complémentaires de la base de données officielle

RCP Professionnel

Allemand

04/12/2020

RCP Professionnel

Français

04/12/2020

RCP Professionnel

Italien

04/12/2020

Substance	Quantité	Type	Catégorie
PRC	1.0 MG	Substance	Wirkstoff (Principe actif)
PRC	-	Substance	HNIDK
PRC	-	Substance	HNIDK
PRC	-	Substance	HNIDK
PRC	-	Substance	HNIDK
PRC	8.0 MG	Substance	HBESI

Prix public

CHF 1683.65

Liste de spécialités

Oui

Générique

Non

Date d'ajout SL: 01/04/2010

4051 Basel

Numéro d'autorisation Swissmedic: 58734
Nom du médicament: Yondelis, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forme galénique: PULPI
Code ATC: L01CX01
Statut d'autorisation: Z
Catégorie de dispensation: A
Première autorisation: 04/02/2009
Date d'expiration autorisation: 31/12/9999
Numéro IT: 07.16.1.
Domaine: Médecine humaine