XARELTO cpr pell 20 mg 98 pce
7680587280229
CH-58728
B01AF01
06.03.0.
Limitations de remboursement:
XARELTO15,20
Une prise en charge des indications autorisées par Swissmedic intervient uniquement chez les adultes adultes.
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Détails
- Numéro de produit
- 5872803
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 98
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- rivaroxabanum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 22.9 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.6 mg.
Articles (1)
Xarelto 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
20.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
22.9 MG | Substance | HBESI |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
|
(N/A)
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
(N/A)
|
- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | FNIDK |
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(N/A)
|
- | Substance | FTODK |
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(N/A)
|
0.6 MG | Substance | HBESI |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 98.70
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout SL:
01/05/2012
Titulaire d'autorisation
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58728
- Nom du médicament
- Xarelto, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- B01AF01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 18/12/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 06.03.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- XARELTO cpr pell 20 mg 98 pce
- Description (DE)
- XARELTO Filmtabl 20 mg 98 Stk
- Mise sur le marché
- 04/04/2012
- Stupéfiant (BTM)
- Non