RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac 7 pce
7680586520029
CH-58652
A06AH01
04.99.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5865201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 7
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- methylnaltrexonii bromidum 12 mg, natrii chloridum, natrii calcii edetas, glycini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml.
Articles (1)
Relistor, Injektionslösung
Injektionslösung
7
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
12.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
Titulaire d'autorisation
Curatis AG
4410 Liestal
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58652
- Nom du médicament
- Relistor, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- A06AH01
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 15/04/2009
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 04.99.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac 7 pce
- Description (DE)
- RELISTOR Inj Lös 12 mg/0.6ml Durchstf 7 Stk
- Mise sur le marché
- 15/04/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non