URISPAS cpr pell 200 mg 100 pce
7680586440020
CH-58644
G04BD02
05.02.0.
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Détails
- Numéro de produit
- 5864401
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 100
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- flavoxati hydrochloridum 200 mg, lactosum monohydricum 64 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.28-0.42 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, E 171, macrogolum 6000, magnesii stearas, pro compresso obducto.
Articles (1)
Urispas, Filmtabletten
Filmtabletten
100
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
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(N/A)
|
200.0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
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(N/A)
|
64.0 MG | Substance | HBESI |
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(N/A)
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HBESI |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | FNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
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- | Substance | HNIDK |
Informations de remboursement
Prix public
CHF 37.75
Liste de spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout SL:
01/05/2009
Titulaire d'autorisation
RECORDATI AG
4057 Basel
Informations d'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 58644
- Nom du médicament
- Urispas, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- G04BD02
- Statut d'autorisation
- Z
- Catégorie de dispensation
- B
- Première autorisation
- 08/08/2008
- Date d'expiration autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 05.02.0.
- Domaine
- Médecine humaine
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- URISPAS cpr pell 200 mg 100 pce
- Description (DE)
- URISPAS Filmtabl 200 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 08/08/2008
- Stupéfiant (BTM)
- Non